写于 2018-12-30 09:13:37| k8彩票在线网站| 置顶新闻

一位伤心欲绝的怀孕妈妈透露,在得知自己有一个罕见的出生缺陷后,她必须计划未出生儿子的葬礼

被毁坏的妮可·冈特(Nicole Gaunt)将在一周内生下她的孩子,但有一个令人心碎的消息,他有一种叫做无脑的病症

这意味着他失去了大脑,头骨和头皮的主要部分

19岁的妮可告诉“每日记录”,她和22岁的伙伴乔丹·加维被告知他们的孩子无法接受治疗

来自苏格兰Cambuslang的Nicole说:“我们在8周时进行了早期扫描,但一切似乎都很好

我不知道有什么问题

”在我们的12周扫描期间,医生离开了房间,我们不知道是什么正在发生

然后另一位医生进来,默默地扫视着我

我们很害怕

“过了一会儿,他告诉我,我的宝宝的头部没有正常形成

他解释了Anencephaly是什么,并告诉我们没有治愈或治疗

我们的心脏沉没

我只是泪流满面

”无脑畸形是由神经缺陷引起的头部疾病

它发生在胚胎发育期间,通常在受孕后的第23天和第26天之间,并影响婴儿头部的发育

出生于Anencephaly的婴儿通常是盲人,聋哑人并且不知道他们的周围环境

该病症无法治愈或治疗

大多数婴儿在出生后不能存活,而非死产的婴儿通常在心肺呼吸骤停后数小时或数天内死亡

妮可和乔丹可以选择终止他们已经命名为JJ的婴儿,但这对夫妇立即知道他们想继续怀孕

妮可说:“我们已经爱上了他

他还在战斗,所以我们觉得我们也必须这样做

我们只是想给他一个机会,珍惜我们与他在一起的每一刻

” JJ将于5月15日出生,但这对年轻夫妇承认他们不知道他们的儿子能活多久

伤心欲绝的妮可说:“我们只是不知道将会发生什么

我们不知道他是否能活几天,几小时,甚至几分钟

”我们只需看看他为此奋斗多久

这对夫妇已经安排JJ在Balloch的Robin House临终关怀中接受临终关怀,但是Nicole透露她和Jordan也在计划一些父母不应该做的事情 - 他们孩子的葬礼

现在勇敢的妈妈已经建立了一个JustGiving页面呼吁资助,以帮助家庭支付他们的男婴的墓地和墓碑.Nicole在页面上写道:“我们被告知新闻没有父母想听到 - '你的宝宝与生活不相容'

“谈论下一步 - 计划JJ的葬礼,这让我心碎

”如果有人能设法做出一笔小额捐款,我将不胜感激

“所有的支持都令人惊叹,我们只想感谢你参与这一旅程

”任何希望捐赠给Nicole的Go Fund Me页面并帮助JJ的Anencephaly旅程的人都可以点击这里